唐氏兒篩查方法是什么

　　很久以前常常有人詢問，如果在寶寶出生以后，我們發(fā)現(xiàn)寶寶患有先天疾病，這種情況下家人是否會(huì)對(duì)寶寶不離不棄。其實(shí)結(jié)果非常令人驚訝，只有50%的家庭選擇繼續(xù)贍養(yǎng)寶寶，有一少部分朋友選擇放棄治療，最后一部分朋友在詢問，如何才能夠避免這些問題的發(fā)生。所以最近幾年來關(guān)于唐氏兒篩查的問題，就越來越受關(guān)注，但是這個(gè)問題很多朋友依舊不是非常了解，唐氏兒篩查方法是什么?

　　唐氏兒篩查方法是什么

　　首先建議大家一定要了解的是，唐氏兒本身是染色體異常，出現(xiàn)一系列病癥的兒童，一般情況下最常見的是，人體21號(hào)染色體多出一條，所以唐氏兒的自理能力就基本為零。這種情況下就意味著寶寶不哭不鬧，并且任何吃喝拉撒都需要有人護(hù)理，給家庭帶來的影響是非常沉重的。那么在唐氏兒篩查過程當(dāng)中，就可以幫助孕婦早日知道自己的孩子是否患有唐氏兒，如果早日知道就可以早日解決。

　　一般情況下唐氏兒的篩查方法，主要是以唐氏篩查法為主，這種情況非常簡單就是抽血檢驗(yàn)。值得慶幸的是，該檢查方法收費(fèi)很低，并且沒有任何風(fēng)險(xiǎn)，在醫(yī)院都有這種檢查，并且普及率非常廣泛，但是準(zhǔn)確率卻只有60%左右，所以一直以來也是褒貶不一。還有一種方法是DNA篩查法，這種方式的準(zhǔn)確率很高，能夠超過98%，由此可見比單純的唐氏篩查法高出很多。檢測(cè)方法也是以抽血檢驗(yàn)為主，不過收費(fèi)可能較高，但是沒有任何風(fēng)險(xiǎn)，主要檢查胎兒染色體內(nèi)的21號(hào)染色體是否正常。

　　唐氏兒篩查方法是什么?還有一種是羊水穿刺檢查，這種情況是在上述兩種方式都檢查過后，發(fā)現(xiàn)結(jié)果不太正常，才會(huì)選擇的方式。并且一定要要求女性在懷孕20周以后才可以進(jìn)行，費(fèi)用比較高，但是可以抽取羊水，對(duì)染色體進(jìn)行全面檢查，并且準(zhǔn)確率高達(dá)百分之百。不過這種情況需要注意的是可能會(huì)產(chǎn)生輕微的風(fēng)險(xiǎn)，但是對(duì)寶寶沒有傷害。

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